Chỉ số được đo
Xét nghiệm báo cáo hai giá trị: Chỉ số phân mảnh DNA (DFI) là tỷ lệ phần trăm tinh trùng có DNA bị tổn thương, và Khả năng bắt màu DNA cao (HDS) là tỷ lệ phần trăm tinh trùng có chất nhiễm sắc chưa trưởng thành.
Nguyên lý xét nghiệm
Phương pháp theo nguyên lý phân tích cấu trúc chất nhiễm sắc tinh trùng (SCSA). Tinh trùng được xử lý ngắn bằng acid, làm DNA bị phân mảnh chuyển thành sợi đơn trong khi DNA nguyên vẹn vẫn là sợi đôi, sau đó nhuộm bằng acridine orange. Dưới laser 488 nm trong máy đếm tế bào dòng chảy, acridine orange gắn vào DNA sợi đôi phát huỳnh quang xanh (515 đến 530 nm) và gắn vào DNA sợi đơn phát huỳnh quang đỏ (630 đến 650 nm). Tỷ lệ huỳnh quang đỏ trên tổng huỳnh quang (đỏ và xanh) của tối thiểu 5.000 tinh trùng được dùng để tính DFI.
Khi nào được chỉ định
Hướng dẫn sử dụng nêu: vô sinh không rõ nguyên nhân; vô sinh kéo dài dù người vợ đã được điều trị; cặp vợ chồng chuẩn bị IUI, IVF hoặc ICSI; sẩy thai liên tiếp hoặc mất thai sớm; nam giới trên 40 tuổi, hút thuốc hoặc dùng một số thuốc kê đơn có thể ảnh hưởng đến tinh trùng; nam giới đã điều trị ung thư, phơi nhiễm độc chất hoặc từng nhiễm khuẩn tiết niệu; và nam giới cân nhắc phẫu thuật giãn tĩnh mạch thừng tinh.
Mẫu và bảo quản
Tinh dịch tươi được vận chuyển ở 37 °C và xử lý trong vòng năm giờ. Dung dịch bảo quản tinh trùng cho phép lưu mẫu ở 2 đến 8 °C tối đa 72 giờ, ở −20 °C tối đa bảy ngày hoặc ở −80 °C tối đa 30 ngày mà không cần nitơ lỏng.