Bộ xét nghiệm phát hiện những tác nhân nào
Bộ xét nghiệm bao gồm vi khuẩn, đơn bào, nấm men và hai loại virus gây bệnh lây truyền qua đường tình dục hoặc viêm nhiễm âm đạo:
- Neisseria gonorrhoeae (lậu), Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis và Mycoplasma genitalium
- Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum và Mycoplasma hominis
- Candida albicans và Treponema pallidum (giang mai)
- Herpes simplex virus týp 1 và týp 2
Nguyên lý real-time PCR đa mồi
Real-time PCR nhân bản một đoạn DNA ngắn, đặc hiệu của từng tác nhân và đo lượng sản phẩm ngay trong quá trình phản ứng nhờ đầu dò huỳnh quang. Trong xét nghiệm đa mồi, nhiều đầu dò mang màu huỳnh quang khác nhau được đọc trong cùng một ống, nên một phản ứng cho kết quả nhiều tác nhân. Bộ kit này dùng ba hỗn hợp phản ứng (A, B, C), mỗi hỗn hợp đọc bốn tác nhân, cùng chứng nội.
Kiểm soát chất lượng trong xét nghiệm
Chứng nội trong mọi phản ứng giúp theo dõi tính hợp lệ của phản ứng: nếu không phát hiện tác nhân nào và chứng nội cũng không xuất hiện, xét nghiệm cần được làm lại. Hệ thống uracil-DNA glycosylase (UDG) trong master mix loại bỏ DNA còn sót từ các lần chạy trước, giảm dương tính giả do ngoại nhiễm. Chứng dương và chứng âm được chạy kèm mỗi mẻ.
Khi nào phòng xét nghiệm sử dụng
Hướng dẫn sử dụng nêu các trường hợp: quan hệ tình dục không an toàn với nhiều bạn tình, có triệu chứng bệnh lây truyền qua đường tình dục, bạn tình đã nhiễm bệnh và khám sức khỏe tiền hôn nhân. Kết quả là định tính (phát hiện hoặc không phát hiện).
Mẫu bệnh phẩm và thiết bị
Mẫu được thẩm định là dịch phết âm đạo và nước tiểu. Bộ kit chạy trên Bio-Rad CFX96 và hệ thống QuantStudio 5, 7. Hướng dẫn sử dụng ghi phân loại chỉ dùng cho nghiên cứu (RUO), không dùng để chẩn đoán lâm sàng hay quản lý người bệnh.